使用有孔聚乙烯耳朵模型（Medpor）重建小耳畸形

　　「小耳症」是一种耳朵先天发育不全的畸形。根据统计，大约每六千到一万个婴儿出生，就有一个患了小耳症，发生在男生的比例是女生的两倍，单侧发生的机会是双侧发生的六倍，其中发生在右耳的机会是左耳的两倍。小耳症的严重程度可以从轻微的耳缺损到完全没有耳朵的发育。在轻微的耳缺损，只要以局部皮瓣转移及耳软骨重塑，就可以重建耳朵形状，但在严重的耳缺损或无耳症的情况下，就需要整个耳朵（全耳）的重建。

　　传统的全耳重建， 是由Tanzer医生在1959年提出，以患者的肋软骨为材料以双侧正常耳为标准，雕刻塑造出一个新的耳朵模型，然后将这个软骨耳朵模型，埋入小耳症的皮下，半年后再将软骨翻起，做耳后植皮手术，做出后耳沟；同时做耳垂皮瓣转移，改善耳朵形状。这种手术执行的时机，过去一般是认为在小孩五、六岁上学前做，以免小孩上学后被同学嘲笑造成心理问题。但近年来日本小耳症权威Nagata医生，则选择在患者九到十岁时做，因此时小孩身体已发育较大，做为标准的正常耳已达成人耳朵大小的百分之九十，且肋软骨较大，有充分材料可做出一个更细致美好的耳朵。这个方法是到目前为止整形外科医生普遍采用的方法，因为是自体软骨移植，所以没有排斥的问题，只要耳朵做得好，在组织稳定后没有变形，那么就可以永久有一个好耳朵。但事实上，于临床上所见，做得出美丽稳定耳朵的机会，只见于少数非常有经验的国际大师，大部份医生做出的耳朵都不是很美。这是因为要将一根肋软骨（共三根）雕塑出一好的耳型需要经验和天份。

　　而即使耳型做好了，软骨仍有机会在未来的日子，逐渐变形。

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